常用抗心律失常药总结版
（一）Ⅰa类--奎尼丁（适度阻滞na+通道）药理作用：抑制na+内流，亦减少k+外流。自律性下降，传导减慢，有效不应期延长
广谱抗心律失常药，尤其是房颤、房扑的复律治疗及其后的维持窦性心律。对植物神经的影响：α受体（-），m受体（-）奎尼丁不良反应：药理作用引起的：（1）心律失常：传导阻滞--心动过缓或室性早搏；
（2）复极过长--早后除极（ead）--多形性（尖端扭转行）室性心动过速甚至奎尼丁晕厥药物本身引起：（1）金鸡钠反应：耳鸣、头痛、恶心、呕吐、腹痛、腹泻、视力及听力减退等。
（2）过敏反应
（二）Ⅰb类--利多卡因、苯妥英钠、美西律（轻度阻滞na+通道）利多卡因：
药理作用：抑制na+内流，促进k+外流
降低自律性：浦肯野纤维，抑制4相na+内流所致；
传导性：治疗剂量时，正常心肌无影响，缺血心肌（抑制na+内流）减慢，对血钾降低或受损而部分除极心肌的心肌，因促进k+外流使浦肯野纤维超极化，加速传导；有效不应期：相对延长，阻止2相na+内流所致。
主要用于防治各种室性快速性心律失常。如：室早，室速，室颤。是治疗急性心梗引起的室性心律失常的首选用药。此外，对各种器质性心脏病引起的室性心律失常均可使用。苯妥英钠：
药理作用与利多卡因类似
与强心苷竞争na+--k+--atp酶，是强心苷中毒引起的室性心律失常的首选药。对传导的抑制作用较利多卡因弱，尤其适用于伴房室传导阻滞的强心苷中毒。体内过程不如利多卡因好控制，可以口服，注射剂刺激性较强，副作用较多。
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