江苏省食品药品监督管理局：医药产业是连云港市四大支柱产业之一，已形成一定规模的产业集群，对外辐射能力强，在全国有较强影响。在这样的市场环境中开办一家具有现代企业管理制度的医药批发企业，能够赢得市场先机并发展壮大。首先，连云港市有较大的医药市场，企业发展有基础；其次，现有批发企业的数量不多，有实力的不多，企业有发展空间；再次，连云港市是沿海开放城市，具有东中西合作示范区、国家经济开发区和国家高新技术开发区三块牌子，经济环境好，投资力强，企业有发展动力；最后，经营管理人员大都是药学技术人员，并多年从事医药商业工作，具有丰富的经验，谙熟医药商业运作规律，企业的发展有人才保障。因此，我们在市场调查、研……查看全文>>
药品采购管理暂行规定第一章总则第一条为加强药品采购管理，保证药品供应并符合质优价廉的要求，特制定本制度第二条本制度的制定，依据国家《药品管理法》《药品管、（以下简称gsp）《合理法实施条例》《药品经营质量管理规范》、同法》等有关法律、法规和公司的《质量管理制度》等相关制度、规定。第三条采购人员服从上级安排，遵守公司劳动纪律，积极主动，团结协作，不推卸责任。第四条采购人员采购商品时，必须坚持按需进货、质优价廉的原则。第五条采购中心必须定期组织所属人员学习，全体人员必须努力学习、更新知识，不断了解市场动态。第六条采购人员必须加强责任心和使命感，要为上、下游客户提供良好服务。经营与销售员、保管员及质……查看全文>>
职工安置房及有关具体实施方案的报告安福县人民政府：在党的十八大和全国两会精神鼓舞下，党和政府始终高度关注民生，关注保障城镇困难群众住房问题，更是深得民心，我们十分拥护，表示要认真学习和领会。我公司为我县国有医药企业，然而受市场经济模式的冲击，医药面临放开搞活等诸多因素，企业经营业务平稳，但效益平平，因此，只能维持职工的基本工资保障，多数职工却有困难，尤其是住房的实际问题。我公司现有员工叁佰多人，但仍有许多无房职工。最好的职工宿舍还是80年代初建的，至今已是低矮陈旧的危房，对加快城镇化建设很不协调。为此，为响应党和政府各项优惠政策，加快我县城镇化建设，保障和改善城镇困难职工的住房条件，尤其是我公……查看全文>>
第一篇：医药公司部门职能划分剖析医药有限公司部门划分及岗位职责一、行政人事部（一）、办公室主任岗位职责1、在公司总经理的领导下全面主持行政人事部工作；2、负责本部门的日常工作；协助领导做好与公司有关职能部门、兄弟单位的沟通与协调，安排或代表领导参加有关公务接待；3、负责上级部门来文的接收、登记、传阅、整理归档工作；4、协助公司领导做好对各类人员的考核、制定公司工资分配方案；5、协助公司领导制定各类规章制度，起草年度工作计划、工作总结以及各类公文；6、组织安排工作例会、行政性会议及其它专门会议，做好会议的记录、整理、存档工作；7、根据上级指示精神和具体情况，向公司领导提出各时期工作建议；8、负责……查看全文>>
根据市委、镇委的安排部署，结合我公司实际情况，从2010年5月开始，到党的十八大召开前，按照市委、镇委统一部署要求，在我公司党组织和党员中深入开展创先争优活动，现提出如下实施方案。一、开展创先争优活动的指导思想、活动主题和总体要求（一）指导思想。深入开展创先争优活动，要以邓小平理论和“三个代表”重要思想为指导，深入学习实践科学发展观，围绕提高人民群众健康水平，进一步深化医药卫生体制改革，进一步深化干部人事制度改革，大力加强各级基层党组织建设和党员队伍建设，充分发挥各级党组织在卫生工作中的政治核心作用和共产党员的先锋模范作用，激发广大干部职工的积极性和创造性，全面促进我公司事业又好又快发展。（二……查看全文>>
综合管理制度及奖惩办法一、遵守医药管理法规，尽忠职守，维护公司信誉，提高工作效率和服务质量，不作任何有损公司利益的行为，若有此行为发生，视情节轻重，按本公司人力资源管理办法处理。二、恪守职业道德，不得从事公司以外的医药经营活动或兼任公司以外的相关职业，不得私拿挪用商品及营业款，不得收受与公司业务有关人员及单位的馈赠、贿赂或向其挪借款项，若有此行为者，按本公司人力资源管理办法处理。三、严谨操守，保守公司业务机密。公司从业人员因过失或故意致公司遭受损害时，应负赔偿责任。四、注意本身品德修养，待人接物要态度谦和，以争取同仁及顾客的合作，受护本公司财物，不浪费，不化公为私，切戒不良嗜好，若有损于企业形……查看全文>>
生物制品管理制度生物制品管理制度目录1、2、3、4、5、6、7、8、9、生物制品购进管理制度生物制品入库质量检查验收管理制度生物制品仓储保管制度生物制品养护管理制度生物制品出库复核管理制度进口生物制品管理制度生物制品有效期管理制度生物制品销售管理制度生物制品运输管理制度10、生物制品储存运输设施设备管理制度11、生物制品不良反应报告制度12、物流系统的装置及设备的配置情况生物制品购进管理制度编号：生物制品—制度—01起草日期：起草人：变更记录：起草部门：批准日期：审核部门：变更原因和目的：执行日期：批准人：1.0目的明确本企业生物制品购进的管理。2.0范围适用于公司业务部。3.0责任公司业务部……查看全文>>
为规范不合格品的管理、加强对经营过程中发现的不合格品的控制管理，防止不合格药品销售出库，特制定本管理规定。2.范围。适用于本企业药品经营过程中发现的不合格品的控制管理。3.定义：3.1不合格品。本规定所称不合格品是指凡不符合国家有关法律、法规、行政规章相关规定的药品和不符合法定质量标准的药品。4.内容：4.1不合格药品的范围4.1.1符合《药品管理法》规定的假药、劣药定义或假药、劣药范畴的药品。4.1.2国家或省、市各级药品监督管理部门发布的通知或质量公报中的不合格品。4.1.3经国家或省、市各级药品监督管理部门抽检发现的不合格品。4.1.4包装出现破损污染、受潮污染、封口不牢、封条损坏等异常……查看全文>>
1、目的：为加强对公司计量器具的管理，保证使用的计量器具能为企业经营管理活动提供客观真实数据，为公司实现最佳经济效益和社会效益起到决策参考作用，特制定本规定。2、范围。本规定适用于公司计量器具的购买、使用及管理工作。3、定义：纳入管理范围的计量器具为：温湿度监控仪；水、电在用计量器具。4、内容4.1.公司质量管理部是计量工作的职能部门，质量管理部长负责具体工作，在业务上按照政府有关职能部门和公司要求开展计量器具管理工作。贯彻国家计量法令、政策和有关规定，制定公司计量管理规定。统一管理计量器具和设施。组织开展计量器具检测，并对有关使用人员进行培训和考核。4.2各部门应根据自己的工作特点和要求，提……查看全文>>
第五条本公司应当依据有关法律法规及本规范的要求建立质量管理体系，确定质量方针，制定质量管理体系文件，开展质量策划、质量控制、质量保证、质量改进和质量风险管理等活动。第六条本公司制定的质量方针文件应当明确本公司总的质量目标和要求，并贯彻到药品经营活动的全过程。第七条本公司质量管理体系应当与其经营范围和规模相适应，包括组织机构、人员、设施设备、质量管理体系文件及相应的计算机系统等。第八条本公司应当定期以及在质量管理体系关键要素发生重大变化时，组织开展内审。第九条本公司应当对内审的情况进行分析，依据分析结论制定相应的质量管理体系改进措施，不断提高质量控制水平，保证质量管理体系持续有效运行。第十条本公……查看全文>>
第一篇：医药公司生物制品管理制度doc***公司生物制品管理制度签发日期：***年**月**日执行日期：***年**月**日生物制品管理制度目录1、2、3、4、5、6、7、8、9、生物制品购进管理制度生物制品入库质量检查验收管理制度生物制品仓储保管制度生物制品养护管理制度生物制品出库复核管理制度进口生物制品管理制度生物制品有效期管理制度生物制品销售管理制度生物制品运输管理制度10、生物制品储存运输设施设备管理制度11、生物制品不良反应报告制度12、物流系统的装置及设备的配置情况生物制品购进管理制度编号：生物制品—制度—01起草日期：起草人：变更记录：起草部门：批准日期：审核部门：变更原因和目的……查看全文>>
为保证库存药品在储存中的质量稳定，规范药品养护的各项工作，特制定本管理规定。2.范围。适用于本公司所经营药品在库养护检查的管理。3.定义：无4.内容：4.1工作职责4.1.1负责在库药品的养护检查工作和养护设备的管理工作。4.1.2负责库房温、湿度监测的管理工作，指导并配合保管员做好库内温、温度监测记录工作。4.2药品养护检查4.2.1公司计算机管理信息系统根据库存流转情况，遵循“月查季轮”的原则，自动提示需要进行循环养护检查的库存药品，养护人员按计算机管理信息系统的指令进行药品养护检查。（1）养护人员每天必须查看计算机管理信息系统是否有药品养护检查指令：（2）及时将计算机管理信息系统指令养护……查看全文>>
为加强近效期药品管理，保证在合格品库区内没有超过有效期的药品，计算机系统中的药品有效期信息与库内药品有效期信息一致，防止过期失效品销售出库，特制定本管理规定。2.范围。适用于本公司购进、存储、销售的药品有效期的监控管理。3.定义：3.1药品有效期：本规定所称的药品有效期是指在规定的储存条件下，能保证其质量的期限：3.2近效期药品：本规定所称的近效期是指：（1）药品有效期大于两年（含两年），其距离有效期限只有一年的药品；（2）药品有效期在一年半或一年之内（含一年），且距离有效期限只有三个月的药品。4.内容：4.1购进药品有效期期限的要求4.1.1采购部门在购进药品时应向供应商明确本公司对购进药品……查看全文>>
为规范质量投诉管理，及时处理客户投诉，保证企业经营质量和服务质量符合要求，特制定水管理规定。2.范围。适用于客户对本企业所经营药品质量和服务质量投诉的管理。3.定义：3.1质重投诉。质量投诉是指客户对本企业销售的药品质量和经营服务质量的投诉。3.2有效投诉。有效投诉是指由于本公司经营过程中出现的药品质量和服务质量不符合有关规定和不规范操作而引起的客户投诉。3.3一般投诉。一般投诉是指客户投诉的问题是与药品、服务等有关的一般抱怨，并未对客户及本公司造成特别的影响，能够通过及时沟通便可处理的客户投诉。4.内容：4.1质量投诉的管理部门4.1.1质量管理部是药品质量投诉的管理部门，负责投诉的接收和对……查看全文>>
人事管理制度（初稿）第一章总则第一条：为使本公司人事作业规范化、制度化和统一化，使公司员工的管理有章可循，提高工作效率和员工责任感、归属感，特制定本制度。第二条。适用范围。一、本公司员工的管理，除遵照国家和地方有关法令外，都应依据本制度办理。二、本制度所称员工，系指本公司聘用的全体从业人员。三、本公司如有临时性、短期性、季节性或特定性工作，可聘用临时员工，临时员工的管理依照合同或其它相应规定，或参照本规定办理。四、关于试用、实习人员，新进员工的管理参照本规定办理或修订之。第二章录用与合同第三条。本公司各部门如因工作需要，必须增加人员时，应先依据人员甄选流程提出申请，经相关负责人批准后，由人事部……查看全文>>
一、为不断提高员工的整体素质及业务水平，规范全员质量培训教育工作，根据《药品管理法》及《药品经营质量管理规范》等相关法律法规，特制定本制度。二、质量管理部协助行政部制定年度质量培训计划，开展公司员工质量教育、培训和考核工作。三、行政部负责制定的年度培训计划合理安排全年的质量教育、培训工作，建立员工质量教育培训档案。四、质量知识培训方式以公司定期组织集中学习和自学方式为主，以外部培训为辅，质量及药学专业技术人员每年接受继续教育的时间不得少于16学时。五、公司新录入人员上岗前须进行质量教育与培训，主要培训内容包括《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》等相关法律法规，岗位标准操作规程、各类质量台帐……查看全文>>
首营企业需要提供的资料1营业执照复印件（企业名称、注册地址、法人、药品的经营范围需要与许可证、gsp或gmp一致，需要上一年度的年检，必须在有效期内，发证部门的印章应清晰可见）2药品（医疗器械）生产（经营）许可证复印件（必须在有效期内，经营范围、证书号需与药监局网上公布的一致，如果法人代表、生产经营地址、公司名称等项目有变更需提供新的许可证或者变更记录，发证部门的印章应清晰可见，经营蛋白同化制剂、肽类激素经营企业必须提供加盖原印章的经营蛋白同化制剂、肽类激素的批件或者批准资料的复印件）3质量认证书复印件（gmp/gsp）（需要在有效期内，能够在网上核实，需要委托的品种所有的质量证书复印件，发证……查看全文>>
首营企业和首营品种的审核制度1、目的：为确保从具有合法资格的企业购进合格和质量可靠的药品。2、依据：《药品经营质量管理规范》第70、73〈〈药品经营质量管理规范实施细则〉第69条。3、适用范围。适用于首营企业和首营品种的质量审核管理。4、本公司负责人，质量负责人和购进人员对本制度的实施负责。5、内容：1、首营企业的审核1-1、首营企业是指购进药品时与本公司首次发生药品供需关系的药品生产或经营企业。1-2、索取并审核加盖有首营企业原印章的《药品生产（经营）许可证》、《营业执照》、gsp或gmp等质量体系认证证书的复印件及有法人代表签章的企业法人授权书原件、药品销售人员身份证复印件、上岗证等资料的……查看全文>>
为规范首营企业和首营品种的审核管理，保证药品购进渠道的合法性，保证购进合法和质量可靠的药品，根据药品管理法和“gsp”的有关规定，特制定本管理规定。2.范围。适用于本公司对首营企业和首营品种审核管理全过程。3.定义：3.1首营企业。指购进药品时，与本企业首次发生供需关系的药品生产企业或经营企业。3.2首营品种。指本企业向某一药品生产企业首次购进药品（包括新品种、新规格、新剂型、新包装等）。4.内容：4.1首营企业的审核4.1.1公司对首营企业的合法资质和质量保证能力必须进行审核。审核由采购人员会同质量管理人员共同进行。4.1.2采购人员负责向首营企业索取以下资质材料并进行初审。（1）《药品生产……查看全文>>
xxxxx公司车辆管理制度一、总则为了加强公司机动车辆的管理，提高公司车辆有效运用，保障公司工作的顺利完成，特制定本制度。本制度适用于公司公共用车，公司总经理、副总专用车辆（自驾）不适用或参考本制度。二、车辆使用1、本公司办公用车在上班时间由办公室进行统一管理、调度。2、各部门有用车需求应提前告知办公室，办公室应依据重要性顺序派车，对近似方向、时间的派车要求尽量合用，减少派车次数和成本。用车毕严格填写“公车使用派车记录”单。3、公司车辆使用时，各部门和驾驶人应顾全大局，愉快听从指挥、调度。用车人如实填写用车里程，经财务部门审核、总经理批准后后方可报销。三、车辆管理1、公司办公车辆相关证件及保险……查看全文>>
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