公司车辆管理制度为进一步完善公司车辆内部管理制度，加强本公司车辆的保管，提高公司车辆有效运用，保障公司工作的顺利完成，特制定本制度。一、本公司所有办公用车由办公室进行统一管理。二、各部门有用车需求应提前填写“派车单”，经部门经理签字同意后交办公室审批调派用车。办公室应依据重要性顺序派车，不按规定办理申请者，不得派车。三、从严控制因私用车和车辆外借，凡本公司遇有特殊情况与办公室联系，经总经理同意后方可照顾派车。四、公司行政办公车辆相关证件及保险资料全部交由办公室保管；办公室根据现有车辆资料按车建立管理、费用档案。五、公司行政办公用车由专职司机驾驶，专职司机应每月实行定期车辆检查及保养，确保行车安……查看全文>>
公司用车管理办法一、目的根据公司经营情况，为加强和规范公司管理，减少用车费用和有效控制办公成本，本着安全、节约、有序、高效的的原则，提高日常办公效率，特制定本管理办法。二、适用范围本办法适用于公司业务车辆和各部门或岗位的私车公用。三、权责单位1、公司车辆由技术部调度、行政部门管理；2、公司业务车辆的证照保管，车辆年审、车辆保险及养路费支出等事项统一由主管部门负责。四、用车管理1、员工外出办事，三公里以内，应首先选择公交车为主要交通工具（经理以上人员及财务部支取大额现金用车除外）。其他符合条件的用车，一律登记、记录、申请。2、主管人员依重要性顺序派车，不按规定办理申请者，不得派车。如公司车辆一时……查看全文>>
第一章总则第一条目的1.1为规范公司车辆管理，保障工作用车需要，提高工作效率，同时有效控制车辆费用，特制定本制度。第二条适用范围本制度适用于公司公务车辆、自备车的管理。第三条公司车辆的分类3.1根据车辆资产归属和使用者的不同。分为公司公务车辆、自备车两大类。公司公务车指资产归公司所有的公务车辆。自备车指凡由员工个人购买且用于上下班交通、工作外出交通使用的车辆。第四条车辆管理责任及职责4.1人事行政部是公司所有车辆的归口管理部门，负责公司所有车辆调度、安全行车、车容车况检查、加油管理、车辆费用审核及缴纳等各项有关车辆管理的工作。4.2公司车辆只能由公司驾驶员和经公司人事行政部考核并批准同意自行驾……查看全文>>
一、目的为充分、合理地发挥车辆使用效率，加强安全管理，做好使用、维保等工作，特制订本办法。二、适用范围2.1内容车辆档案、车辆使用、车辆维修、驾驶员管理等。2.2适用人员本办法适用于全体员工。三、权责部门综合管理部。四、内容4.1车辆管理4.1.1车辆档案4.1.1.1公司驾驶员为车辆负责人；4.1.1.2证照及相关证件由综合管理部管理，并建立《车辆档案表》；4.1.1.3车务手续办理（如缴纳车辆保险、车辆附加费、验车等）由综合管理部负责。4.1.2车辆的使用4.1.2.1工作时间内，因公用车应填写《派车申请单》，经部门经理审批，并递交综合管理部审核后进行派车；4.1.2.2休息日或非工作时间……查看全文>>
医药公司客户管理规定一级商、代理商筛选及确定流程（一）选择一级商、代理商的要求及考察内容：a、一级商、代理商的道德声誉、经营管理能力、市场覆盖能力和综合财务能力，无不良债务；b、维护公司定价政策和严守行业规范；c、维护足够存货的资金能力和市场增大的投资者资源能力；d、经营本行业产品的经营资格和经营年限，经营场地；e、对产品的市场开发能力及自身销售是否网络健全；f、是否经营同类竞争品牌的产品；（二）、冲窜货管理公司发往各市场的每盒产品都有详细的编码记录。每个区域商业销售发货，只允许在本指定管理区域内分销，不得以费用补贴商业，冲窜到其他区域销售。否则，如有发现，除扣除相应销售额度及已拨付费用奖金结……查看全文>>
公司资质管理规定企业资质证书是建设工程行业的准入证。行政法规、部门规章对资质证书各等级所从事的工程范围、规模、人员配备、资金及必须具备的各项条件等均进行了强制性要求。为保证企业从事经营活动符合法律法规，不断提高企业资质等级、为扩大经营规模做好铺垫，特质订公司资质管理规定。一、资质管理工作范围1、负责对资质类证件升级、增项、年检、核查、延期。2、办理资质所需报表的填写上报。3、资质要求的人员配备、年检、注册、证件管理。二、资质管理信息收集1、对各类资质证书、人员证件有效期进行汇总登记，及时准确的掌控证件年检、延期情况。2、积极主动的通过多方途径，如政府网站、上级主管单位、兄弟单位了解最新的资质、……查看全文>>
医药公司质量管理体系内部审核管理规定1.目的。验证质量管理体系运行是否符合“gsp”要求，检查各部门实施情况并为质量管理体系改进提供依据，确保体系持续有效满足国家有关药品管理法律法规及行政规章要求。2.范围。适用于公司质量管理体系的内部审核。3.定义：3.1质量管理体系。实施质量管理的部门、职能、过程和资源。3.2质量管理体系的审核。对质量体系要素进行审核和评价，确定质量管理体系的有效性，对运行中存在的问题采取纠正措施。4.内容：4.1审核组织与人员4.1.1公司质量负责人为公司质量管理体系内审的组织者，负责制定年度质量评审计划。4.1.2审核人员的确定和要求（1审核人员的确定：企业质量负责人……查看全文>>
医药公司商品资质审核管理规定1.目的。建立商品资质审核的管理规定，明确新增商品的判定/申报/审核/编码/资料归档程序，确保公司经营品种的质量及合法性。2.范围。适用于公司新引进品种；原经营品种的新规格、新剂型、新包装。3.定义：首营企业：指与本企业首次发生供需关系的生产或经营企业4.说明4.1.查询公司经营网络系统4.1.1首营企业的品种必须通过首营企业的审批。如果该企业未通过首营企业审批，则不得从该企业采购药品。4.1.2从原有供应商引进的新品种必须经过审批。4.1.3已经营品种的新规格、新剂型、新包装必须经过审批。已经营品种如由商业进货转为工业进货的，除办理首营企业审批外，还需进行品种审批……查看全文>>
医药公司质量管理体系内部审核管理规定1.目的。验证质量管理体系运行是否符合“gsp”要求，检查各部门实施情况并为质量管理体系改进提供依据，确保体系持续有效满足国家有关药品管理法律法规及行政规章要求。2.范围。适用于公司质量管理体系的内部审核。3.定义：3.1质量管理体系。实施质量管理的部门、职能、过程和资源。3.2质量管理体系的审核。对质量体系要素进行审核和评价，确定质量管理体系的有效性，对运行中存在的问题采取纠正措施。4.内容：4.1审核组织与人员4.1.1公司质量负责人为公司质量管理体系内审的组织者，负责制定年度质量评审计划。4.1.2审核人员的确定和要求（1审核人员的确定：企业质量负责人……查看全文>>
医药公司质量记录与凭证管理规定1.目的。提供符合要求的质量管理体系有效运行证据，保证质量管理工作的真实性、规范性、可追溯性，有效控制质量记录与凭证，特制定本管理规定。2.范围。适用于本企业质量管理体系记录与凭证的管理工作。3.定义：3.1质量记录。本规定所称的质量记录是指与药品经营质量管理活动有关的各种记载，包括购进记录、验收记录、养护记录、销售记录、出库复核记录、退货记录等等。3.2凭证。是指围绕药品经营质量管理活动各环节中发生的各种往来单据，包括入库单、销售流转单、退货通知单、结账凭证、财务票据等等。4.内容：4.1工作职责4.1.1质量管理部门为质量记录和凭证的管理部门。（1）负责拟定质……查看全文>>
医药公司质量投诉管理规定l.目的：为规范质量投诉管理，及时处理客户投诉，保证企业经营质量和服务质量符合要求，特制定水管理规定。2.范围。适用于客户对本企业所经营药品质量和服务质量投诉的管理。3.定义：3.1质重投诉。质量投诉是指客户对本企业销售的药品质量和经营服务质量的投诉。3.2有效投诉。有效投诉是指由于本公司经营过程中出现的药品质量和服务质量不符合有关规定和不规范操作而引起的客户投诉。3.3一般投诉。一般投诉是指客户投诉的问题是与药品、服务等有关的一般抱怨，并未对客户及本公司造成特别的影响，能够通过及时沟通便可处理的客户投诉。4.内容：4.1质量投诉的管理部门4.1.1质量管理部是药品质量……查看全文>>
l.目的：为了规范质量信息管理，建立完善的质量信息网络，保证质量信息传递与反馈的顺畅，有效地利用质量信息，更好地服务于企业经营质量管理，特制定本管理规定。2.范围。适用于本公司质量信息的收集、传递与反馈、分析与处理的管理。3.定义：3.l药品经营企业的质量信息。是指围绕经营管理活动而产生的有关药品质量、服务质量、工作质量的各种数据、资料、报表、文件的总体，企业内外有关药品质量方面的信息。4.内容：4.1管理职责4.1.1公司质量管理部门负责质量信息的收集、分类、归档、反馈及其处理的管理工作。4.l.2公司采购、销售、储运、办公室等部门协助质量管理部门做好质量信息管理相关工作。4.2质量信息的内……查看全文>>
燃气设备设施管理制度一、一般规定：1、严禁携带火种、非防爆型无线通信设备进入场站内生产区，瓶组间、存瓶间等，未经批准严禁在上述生产区从事可能产生火花性质的操作。2、站内防雷设施、防静电装置应处于正常运行状态。每年雨季前及入冬前2次对接地电阻进行检测，其接地电阻值应符合要求。3、定期对用于液化石油气、液化天然气装卸车、灌瓶、加液、加气用的橡胶和金属软管软管及液化气加气枪防拉断阀进行检查和维护保养；卸车软管每年进行打压试验，打压不合格和外皮有龟裂的应及时进行更换。4、进入压缩机房、气瓶间、燃气调压室及其他有限空间作业前应先检查有无燃气泄漏和其他有害气体并进行氧份检测，确定安全后方可进入。5、进入压……查看全文>>
1.目的与试用范围1.1为规范对各类消防设备设施器材的管理，保障消防设备设施器材的完好有效，确保公司消防安全，结合公司实际制定本规定；1.2本规定适用于公司所属各单位。2.管理职责：2.1生产单位和智能管理单位；2.1.1车间各生产单位建立本单位消防设施的管理台账。办公楼内职能管理单位由人力资源部统一建立消防设备设施的管理台账；2.1.2各单位确定本单位消防责任区域消防设备设施日常维护管理责任人，并实行目视化管理；2.1.3定期对各类消防设备设施实施点检，以及组织对自动消防设备的检测维保工作，确保本单位消防设备设施完好有效；2.1.4对发生故障的自动消防设备设施应立即采取措施排除故障，无法排除……查看全文>>
设备设施安全管理规定3术语和定义3.1设备安全装置。设备出厂时附带的和企业增加的，用以进行安全防护或职业危害控制的设备组成部分或附属装置，应包括安全联锁装置、安全报警装置、职业危害现场通风和现场除尘装置等。3.2特种设备。涉及生命安全、危险性较大的锅炉、压力容器（含气瓶，下同）、压力管道、电梯、起重机械、厂（场）内专用机动车辆、客运索道、大型游乐设施等设施。3.3防护用具：指作业过程中佩带和使用的保护人体安全的器具安全帽、安全带、安全网、防护面罩、过滤式面具、防护眼镜、防毒口罩、特种手套、绝缘棒、绝缘手套、绝缘鞋等4职责4.1公司安全管理部门负责制定设备设施安全管理规定，并对实施情况进行监督。……查看全文>>
监控设备管理规定监控设备管理规定为加强监控设备的管理，保证日常安全工作的顺利进行，确保设备始终与正常状态，规范设备的日常管理，特制订本制度。一、适用范围所有的监控设备。二、监控员岗位职责1、严格按照规定时间、工作范围集中精力注意观察，对异常可疑情况做好记录并及时反映汇报；2、根据相关领导及公安部门需要调查取证的要求办理登记后，配合调取录像查看；3、未经上级领导许可，任何人不得随意调取监控；4、对监控中心所监控范围、监控摄像的开启时间、监控到的内容、场所等做好保密工作；5、对发现有火灾报警信息的，及时通知保安到达现场查看检查，排除故障，并做好记录备案；6、在当班时间内，不得做与本工作无关的事，严……查看全文>>
1、目的：通过对储运设施设备的有效管理、使用和维护，使设施设备保持良好的状态，满足安全经营要求，特制定本规定2、范围：适用于公司为所经营药品储运安全所配置的设施设备，以及对这些设备的更新、使用、检修检测、保养、报废等的管理要求。适用于公司为实现经营药品的安全性所需的设备的管理。3内容：3.1综合管理部是设备管理的归口部门，负责设备的更新、使用维护管理以及设备的资产管理，设备所需要的能源动力管理等。3.2质量管理部等使用单位负责相关设备日常维护、保养和管理。3.3凡价值在---元以上及使用年限在---年以上的设备，均列入公司固定资产，统一由综合管理部管理。凡价值在---元以下的设备，属低值易耗品……查看全文>>
内部质量管理体系审核报告一、审核时间：二零一七年三月一日至二零一七年三月三日二、审核目的：1、验证本企业质量管理体系文件的符合性、适宜性；2、评价质量管理体系的符合性、有效性。三、审核依据：1、gb/t19001-2016idtiso9001：2015标准2、质量手册3、程序文件4、适用的法律法规5、本企业的管理性文件6、顾客要求四、本次审核的体系过程和覆盖范围1、本次审核的体系范围包括gb/t19001-2016标准全部过程。2、本次审核覆盖产品。xxx的制造、五金冲压件和切削加工。3、本次审核涉及公司管理层（包括管理者代表）人事部、技术部、生产部（含车间/仓库）、业务部、品质部、采购部、设……查看全文>>
质量管理体系内部审核试卷（答案）一、简答题（共30分。第6小题6分，其他小题各3分）1.何为第一方审核、第二方审核、第三方审核。答。第一方审核，由组织自己或以组织的名义进行，用于管理评审和其他内部目的，可作为组织自我合格声明的基础。第二方审核由组织的相关方（如顾客）或由其他人员以相关方的名义进行。第三方审核由外部独立的审核组织进行，如那些对与gb/t19001或gb/t24001要求的符合性提供认证或注册的机构。2.质量管理体系内部审核的目的是什么。答：内审的目的：通过定期内部审核，验证质量管理体系是否符合质量管理体系标准要求，是否得到有效实施、保持和改进，评价质量管理体系符合性和有效性，为改……查看全文>>
内部质量管理体系审核大致可分下列几个步骤进行：1、确定任务。如果是例行审核，则按年度计划规定进行；如果是特殊审核，则是明确目的和受审的部门或条款。每次审核还要明确采用的依据。任务确定后要按程序由有关领导批准下达。2、审核准备。由管理者代表指定审核组成员组成审核组。审核组长应领导全组编制好具体的审核计划日程表并把审核任务分配到每个审核组成员。每个审核员应编制检查表，经组长审核后实施。同时全组应集中有关文件（如标准、手册、有关程序文件、作业指导书等）加以审阅。审核计划日程表确定后应及早通知受审部门负责人征得同意，并请他决定一位部门的发言人及陪同人员。3、现场审核。审核组应准时到达审核现场，召开一次……查看全文>>
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