药事管理委员会章程

第一章总则

第一条根据国家《药品管理法》和《医疗机构药事管理暂行规定》等药政法规和管理条例的有关规定，桂林市中医院成立药事管理委员会（以下简称药事委员会）。为规范药事委员会的各项管理制度，特制定本章程。

第二条药事委员会是桂林市中医院药事管理和药品管理的监督权力机构，也是对医院药事各项重要问题做出专门决定的专业技术组织。药事委员会在院长的领导下开展工作，日常工作由医务科负责。

第二章职责和任务

第三条药事委员会的职责

在上级药政机关指导下，在医院院长领导下，负责组织实施医院的药事管理工作。认真贯彻落实《药品管理法》、《医疗机构药事管理暂行规定》等药政法规，依据有关的法律、法规、条例，制定颁布我院有关药事管理工作的规章制度并监督实施，促进合理用药，规范化审批全院用药计划，使医院药品管理达到法制化、规范化和科学化的要求。

第四条药事委员会的任务

一、学习、贯彻药政法规，监督检查全院的贯彻执行情况。

二、制（修）订《桂林市中医院基本用药目录》。

三、指导、检查全院合理用药，并把合理用药作为考核医生的一项内容。制订、颁行《桂林市中医院临床药物治疗指南》，在全院范围内推行，并监督、检查。

四、指导医院制剂的开发和应用，审核本院新制剂的技术资料，并按有关规定上报。

五、组织观察、评价药物的临床疗效及不良反应，对淘汰品种进行讨论表决。

六、指导、支持新药临床研究工作，监督、检查临床试用药品和临床实验用药品的管理和使用情况。

七、组织分析医院药物使用情况，及时研究、解决本院药疗事故、严重用药差错和其它医疗用药的重大问题。

八、审定医院用药计划，审批新药申购计划。

九、开展医院药学学术活动。举办药学进展、新药介绍、药物不良反应、药政管理等培训讲座，主办《桂林市中医医院药讯》。

十、组织检查医用毒性药品、麻醉药品、精神药品及医用放射性药品的使用和管理情况。

十一、提出与药事管理相关的奖惩事项的建议。

第五条药品质量监督领导小组，负责协助药事委员会，对全院使用的药品、自制药品（制剂）及化学试剂进行质量监督、检查，处理涉及药品质量、工作质量的严重事件。

第六条药品不良反应监测领导小组，负责协助药事委员会，对全院用药中发生的不良反应，进行监测、登记、存档，按规定上报各级药品不良反应监测中心，并及时处理、善后。

第七条成立合理用药领导小组，协助药事委员会，对全院临床科室正确、合理使用药品进行指导，制定我院合理用药指导原则，运用药物经济学理论和方法监督、检查、分析我院药品使用动态，防止药物滥用和不合理使用。

第三章组织机构和运行机制

第八条组织机构：

一、药事委员会由医院院长、业务副院长、医务科、药房、药库、制剂科、护理部及有关科室的负责人和具有专业代表性的技术人员组成。

二、药事委员会设主任委员1人，由院长担任。副主任委员3人，分别由副院长、

医务科科长和药剂主任担任。委员15-17人，应由具有中级技术职称和10年以上药品临床使用管理经验的有专业代表性的各学科专家担任。

三、药事委员会下设“药品质量监督领导小组”、“不良反应监测领导小组”和“合理用药领导小组”三个工作组。工作组设组长1名，副组长1名，组员若干名。组长由药事委员会委员兼任。

第九条工作制度

一、主任委员负责召集委员会开会研究医院药事管理的有关问题，必要时可邀请院内外有关专家参加。

二、原则上会议每季度一次，总结和检查工作，安排下阶段工作，审核新药和新制剂的报批材料。遇特殊情况可由3名以上委员提议，主任委员同意召开临时会议。

三、药事委员会会议应在有一半以上委员出席的情况下召开。