醛酮类化合物

1、完成下列转化

（1）c2h5ohch3chcoohoh（2）hcchch3ch2ch2ch2oh（3）ch3ch2ch2ohch3ch2ch2ch2ohchooh（4）br（5）chooh

2、分子式为c6h12o的a，能与苯肼作用但不发生银镜反应。a经催化氢化得分子式为c6h14o的b，b与浓硫酸共热得c（c6h12）。c经臭氧化并水解得d与e。d能发生银镜反应，但不起碘仿反应。而e则可发生碘仿反应而无银镜反应。写出a～e的结构式及各步反应式。

3、化合物a（c5h10o2）对碱稳定。在酸溶液中a水解为b（c3h6o）和c（c2h6o2）。b可以与苯肼生成衍生物，能起碘仿反应，但不能与tollen试剂反应生成银镜。c可经氧化生成d（c2h2o4），d与cacl2水溶液生成不溶于水的e（c2o4ca）。求a、b、c、d、e的结构式并写出反应式。

4、由指定原料合成下列化合物。

oooc6h5（1）以c6h5cho、ch3cch

3、c6h5cch3为原料合成oo原料合成（2）以ch3cch

3、ch3cho、ch3i为o（3）以为原料合成ch3（4）以o（5）以丙酮为原料合成ch3和

5、根据要求合成下列化合物

oc6h5och3coohh3cch3ch3ochcc6h

5、原料合成c6h5c（ch3co）2o为o（1）以hcch和4c以下的原料合成（2）以为原料合成。。oh。（3）以ch3cho和ch3ch2ch2ch2br为原料合成ch3chchchch2ch2ch2ch3cho（4）以和ch3cho为原料合成c6h5chchchchch2oh。

6、完成下列转化。

oh（1）brch2ch2cho（ch3）2cch2ch2ch2oho（2）ch3ch2ohch3ch2cch3ohn（3）hcch（4）ch3ch2ch2ch2choch2ch2ch2ch3（5）oh（6）ohomeome

7、a的分子式为c5h12o，氧化后得b（c5h10o），b能与2，4-二硝基苯肼反应，并在与碘的碱溶液共热时生成黄色沉淀。a与浓硫酸共热得c（c5h10），c经高锰酸钾氧化得丙酮及乙酸。推断a的结构，并写出推断过程的反应式。

8、化合物a（c13h18o2）用稀盐酸处理得化合物b（c9h10o）和一种含两个碳原子的化合物。b用br2/naoh处理后再酸化，得到一种酸c（c8h8o2），用wolff-kishner-黄鸣龙还原b得化合物d（c9h12）；b在稀碱溶液中与苯甲醛作用得e（c16h14o）。a、b、c、d在强烈氧化条件下都生成苯甲酸。试推测a、b、c、d、e的结构。

9、化合物a的分子式为c8h14o。a很快使溴水褪色，并可和苯肼发生反应。a经氧化后得到一分子丙酮及另一化合物b。b具有酸性，和次氯酸钠反应后产生一分子氯仿及一个酸，这个酸的结构为hoocch2ch2cooh。试推断a的结构并写出相关反应式。

10、某化合物a（c7h12），催化氢化得到b（c7h14）。a经臭氧化后再还原水解得到c（c7h12o2）；c用潮湿的氧化银氧化得到d（c7h12o3）。d用i2/naoh溶液处理得到e（c6h10o4）。e受热转变为f（c6h8o3），f水解又回到e。用clemmenson还原d得到3-甲基己酸。试求a～f各化合物的结构。