005高危药品管理制度(有表格)
高危药品管理制度
一,为加强高危药品的规范管理,促进临床安全合理应用,避免用药损害,保障医疗安全,根据《中华人民共和国药品管理法》《处方管理办法》《医疗机构药事管理规定》制定管理制度。
二,高危药品是指药理作用显著且迅速,临床使用不当或错误使用会导致人死亡或严重伤害的药品。
三,高危药品品种遴选,参照中国药学会医院药学专业委员会《用药安全项目组》《高危药品分级管理策略及推荐目录》,汇总。附:表格1,表格2,表格3,
四,高危药品管理措施,高危药品的管理采用“金字塔式”分级管理模式,分a,b,
c,三个等级。
1,a级高危药品在药库,药房,病区储存应设置专用的药柜或区域。2,a,b高危药品在药品储存处有明显专用标识,警示药学和护理人员注意。
3,高危药品调剂和医嘱转抄执行时,严格查对,杜绝用药差错,输液卡转抄或打印后在用法前标注“三角”符号,两人核对。
4,a级,b级,高危药品应严格按照药品说明书中法定给药途径,剂量,标准给药浓度,超途径,剂量,浓度,医师需另加签字,方可用药。5,药房人员在发给护士c级高危药品时,应进行专门用药交待。6,各病区应根据用药情况,设置高危药品基数,列清单,护士长负责高危药品管理。
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