国家工程中心实验室管理制度

法规部药品研发实验室管理制度

目

录

第一章总则...........................................................................................1第二章管理职责...................................................................................1第三章实验室基础管理........................................................................2第四章实验室安全管理........................................................................3第五章实验室仪器设备管理................................................................3第六章

实验室药品试剂管理..............................................................4第七章实验室卫生管理........................................................................5第八章附则...........................................................................................5

第一章总则

第一条为了营造一个良好的实验室工作环境，达到“科学、规范、安全、高效”的目的，根据国家有关实验室规范，结合公司实际，制定本管理制度。

第二条实验室隶属于公司技术部，主要用于开展并完成公司产品的生产工艺优化、样品化验分析、新产品研发等试验研究任务。

第三条本管理制度适用于进入公司研发中心实验室所有人员。

第二章管理职责

第四条药品研发实验室负责人对实验室的管理负有全面领导责任。

第五条药品研发实验室负责人是实验室使用和现场管理的第一责任人，其职责包括但不限于：

⑴负责实验室日常管理，组织安排研发、测试任务的顺利进行；⑵负责访客接待、外联活动安排；⑶负责仪器设备、试剂、耗材的申购；

⑷负责组织实施实验室的改造，仪器设备安装、调试、保养、维修和报废申请；

⑸负责指导实验报告和测试报告的编写以及实验室文档管理；⑹负责实验项目分析测试方法的开发与改进；

⑺负责实验室工作人员的职责划分、业务培训和学术交流；⑻负责实验室安全检查以及突发事件处理；