《药品GMP认证证书》登记事项变更审批(精)

《药品gmp证书》企业名称和地址名称变更

一、办理依据

《药品生产质量管理规范认证管理办法》（国食药监安[2005]437号）。

二、办理范围

本省持有江苏省食品药品监督管理局颁发的《药品gmp证书》，且企业名称、地址（地点不变，地名变更）发生变化的企业。

三、许可部门

江苏省食品药品监督管理局（药品安全监管处）

四、申请材料

申请人应按要求报送以下相关材料，所有材料用a4纸制作，文字材料和表格用电脑打印，并按照下列顺序排列。

（一）申请材料封面及目录;

（二）企业的申请报告;

（三）变更后的《药品生产许可证》、营业执照复印件;